top of page
Evénements

Nos événements

Le SAVS-SAMSAH APF 14 propose et anime régulièrement des événements.

Réunions d'actions collectives

Le SAMSAH organise une fois par trimestre des réunions collectives dans un but d'éducation et de prévention à la santé.

Les thèmes sont variés, comme l'équilibre alimentaire ou l'hydratation-prévention canicule. Les sujets sont adaptées aux besoins des usagers, et les personnes peuvent d'ailleurs être force de proposition.

< Retrouvez le diaporama de la réunion sur l'équilibre alimentaire

< La réunion d'information du 16 mai 2017 portait sur l'hydratation et la prévention canicule

Journée Huntington

Le SAVS-SAMSAH s'est retrouvé il y a quelques années confronté à une maladie rare, héréditaire et incurable : la Maladie de Huntington. Elle touche 6 000 personnes en France. Cette pathologie est associée à une dégénérescence des neurones donnant des troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques. Les symptômes s'aggravent progressivement jusqu'à la grabatisation et la détérioration intellectuelle sévère. Le décès survient en moyenne vingt ans après le début de la maladie.

Face à la maladie de Huntington, les professionnels et les familles peuvent être désemparés face à la rapidité, l'aggravation ou la sévérité des troubles. Le SAVS-SAMSAH a décidé de créer le Réseau Huntington Normand : un moyen de développer et diversifier les moyens et les réponses, d'étayer le maintien à domicile ou de proposer des alternatives lorsque l’évolution de la maladie, le contexte familial ou social nécessite de trouver des lieux de répits ou des lieux de vie plus adaptés.

Pour mettre en place ce Réseau, le service a organisé la Journée Huntington le 31 mars 2016. La rencontre avait pour objectif de connaitre, partager, réfléchir. Ponctuée d'interventions et du témoignage d'une personne atteinte de la maladie de Huntington, la réunion a permis de présenter la pathologie et ses aspects et de regrouper une centaine de professionnels concernés.

Pour faire durer ce réseau, le SAVS-SAMSAH 14 a mis en place un site internet, avec des informations sur la maladie, et un forum pour échanger, notamment sur le matériel.

Réunions collectives
Journée Huntington
HANDIDON
bottom of page